Les démences

Démence fréquente

Démence à corps Lewy

Où la situer ?

► Les démences neurologiques dégénératives

► Démences dysexécutives

► Démences dégénératives non Alzheimer (DDNA)

► Démence à corps Lewy

Introduction

  • La démence à corps de Lewy est une démence neurodégénérative.
  • Ce nom lui vient de Lewy qui, en 1912, décrivit pour la première fois les corps de Lewy dans le noyau basal de Maynert.
  • On appelle également la démence à corps de Lewy, la « démence dysphasique héréditaire »

Définition

  • La démence à corps de Lewy est une démence progressive caractérisée par une structuration anormale des cellules du cerveau, appelées « corps de Lewy ». Actuellement, nous ne savons pas encore comment se forment ces structures anormales.
  • Les « corps de Lewy » sont des « accumulations anormales de protéines en forme de petites rondelles entourées d'un anneau de couleur pâle ».
  • La démence à corps de Lewy peut toucher 3 zones du cerveau, selon l'endroit où ont été retrouvés les corps de Lewy.
    1. A prédominance "tronc cérébral" : les corps de Lewy sont principalement présents dans la substance noire, le locus coeruleus et le noyau dorsal vagal.
    2. A prédominance limbique : les corps de Lewy sont principalement présents dans la région cingulaire antérieure et le cortex transenthorinal.
    3. La forme néocorticale : ce sont plutôt les lobes frontaux, temporaux et pariétaux qui sont atteints.
  • 10 à 15% des neurones disparaissent au cours de la maladie, les autres neurones atteints arrêtent de fonctionner mais restent présents dans le cerveau.
  • La démence à corps de Lewy peut se développer seule mais elle peut également se développer parallèlement à une Maladie de Parkinson ou une Maladie d'Alzheimer.

Prévalence

  • La démence à corps de Lewy est la deuxième cause de démence, après la Maladie d'Alzheimer.
  • représente 15 à 20 % des démences dégénératives

Age

  • La maladie débute généralement aux alentours de 70-75 ans mais elle peut aussi se déclarer plus tard.

Sexe

  • Plus d'hommes que de femmes sont atteints par cette maladie

Symptômes et signes cliniques

On observe :

  • un déficit cognitif progressif
  • des troubles de l'attention
  • des hallucinations, principalement visuelles
  • une symptomatologie extrapyramidale (rigidité, tremblements, mouvements lents, prostration)
  • L'évolution de la maladie est fluctuante, elle évolue par paliers. La personne atteinte présente des périodes de confusion importantes suivies de périodes de « récupération ». Cette situation est difficile à supporter pour les proches qui ne savent jamais à quoi s'attendre de la part de la personne atteinte.
  • les problèmes de mémoire peuvent être absents au début de la maladie. S'ils sont présents, ce sont principalement des troubles de la récupération, c'est-à-dire que l'information est bien encodée dans le cerveau mais que la personne a des difficultés à aller la rechercher.
  • Des états confusionnels
  • Des chutes fréquentes

Techniques de diagnostic

  • Suspicion de la maladie par observation des signes cliniques cités ci-dessus.
  • Imagerie médicale :
    • Electroencéphalogramme : un ralentissement des ondes dans les lobes frontaux et temporaux
    • IRM : atrophie corticale et sous-corticale avec, parfois une prédominance frontale

Traitement médicamenteux et non médicamenteux

Traitement médicamenteux
  • La démence à corps de Lewy n'est pas curable.
  • Les traitements médicamenteux se font grâce aux inhibiteurs de la cholinestérase, comme pour la Maladie d'Alzheimer .
  • Les neuroleptiques sont à éviter.

Durée

  • La durée d'évolution est de 7 ans, en moyenne.

Evolution

  • Progression plus rapide que la maladie d'Alzheimer
  • L'évolution de la maladie est fluctuante, elle évolue par paliers. La personne atteinte présente des périodes de confusion importantes suivies de périodes de « récupération ».

Remboursement

Association(s) de patients

Autre(s) site(s) internet(s)

Orphanet - Maladies rares - Médicaments orphelins

Fondation pour la Recherche Médicale, France

Lewy-net, University of Nottingham, UK

National Institute of Neurological Disorders and Stroke, USA

Pick's Disease Support Group, UK

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