Les démences
Démence fréquente
Démence à corps Lewy
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► Démence à corps Lewy
Introduction
- La démence à corps de Lewy est une démence neurodégénérative.
- Ce nom lui vient de Lewy qui, en 1912, décrivit pour la première fois les corps de Lewy dans le noyau basal de Maynert.
- On appelle également la démence à corps de Lewy, la « démence dysphasique héréditaire »
Définition
- La démence à corps de Lewy est une démence progressive caractérisée par une structuration anormale des cellules du cerveau, appelées « corps de Lewy ». Actuellement, nous ne savons pas encore comment se forment ces structures anormales.
- Les « corps de Lewy » sont des « accumulations anormales de protéines en forme de petites rondelles entourées d'un anneau de couleur pâle ».
- La démence à corps de Lewy peut toucher 3 zones du cerveau, selon l'endroit où ont été retrouvés les corps de Lewy.
- A prédominance "tronc cérébral" : les corps de Lewy sont principalement présents dans la substance noire, le locus coeruleus et le noyau dorsal vagal.
- A prédominance limbique : les corps de Lewy sont principalement présents dans la région cingulaire antérieure et le cortex transenthorinal.
- La forme néocorticale : ce sont plutôt les lobes frontaux, temporaux et pariétaux qui sont atteints.
- 10 à 15% des neurones disparaissent au cours de la maladie, les autres neurones atteints arrêtent de fonctionner mais restent présents dans le cerveau.
- La démence à corps de Lewy peut se développer seule mais elle peut également se développer parallèlement à une Maladie de Parkinson ou une Maladie d'Alzheimer.
Prévalence
- La démence à corps de Lewy est la deuxième cause de démence, après la Maladie d'Alzheimer.
- représente 15 à 20 % des démences dégénératives
Age
- La maladie débute généralement aux alentours de 70-75 ans mais elle peut aussi se déclarer plus tard.
Sexe
- Plus d'hommes que de femmes sont atteints par cette maladie
Symptômes et signes cliniques
On observe :
- un déficit cognitif progressif
- des troubles de l'attention
- des hallucinations, principalement visuelles
- une symptomatologie extrapyramidale (rigidité, tremblements, mouvements lents, prostration)
- L'évolution de la maladie est fluctuante, elle évolue par paliers. La personne atteinte présente des périodes de confusion importantes suivies de périodes de « récupération ». Cette situation est difficile à supporter pour les proches qui ne savent jamais à quoi s'attendre de la part de la personne atteinte.
- les problèmes de mémoire peuvent être absents au début de la maladie. S'ils sont présents, ce sont principalement des troubles de la récupération, c'est-à-dire que l'information est bien encodée dans le cerveau mais que la personne a des difficultés à aller la rechercher.
- Des états confusionnels
- Des chutes fréquentes
Techniques de diagnostic
- Suspicion de la maladie par observation des signes cliniques cités ci-dessus.
- Imagerie médicale :
- Electroencéphalogramme : un ralentissement des ondes dans les lobes frontaux et temporaux
- IRM : atrophie corticale et sous-corticale avec, parfois une prédominance frontale
Traitement médicamenteux et non médicamenteux
Traitement médicamenteux- La démence à corps de Lewy n'est pas curable.
- Les traitements médicamenteux se font grâce aux inhibiteurs de la cholinestérase, comme pour la Maladie d'Alzheimer .
- Les neuroleptiques sont à éviter.
Durée
- La durée d'évolution est de 7 ans, en moyenne.
Evolution
- Progression plus rapide que la maladie d'Alzheimer
- L'évolution de la maladie est fluctuante, elle évolue par paliers. La personne atteinte présente des périodes de confusion importantes suivies de périodes de « récupération ».
Remboursement
Association(s) de patients
Autre(s) site(s) internet(s)
Orphanet - Maladies rares - Médicaments orphelins
Fondation pour la Recherche Médicale, France
Lewy-net, University of Nottingham, UK
National Institute of Neurological Disorders and Stroke, USA

